默沙東(MSD)與衛(wèi)材(Eisai)近日聯(lián)合公布了一項(xiàng)針對(duì)晚期腎細(xì)胞癌的III期臨床KEYNOTE-581/CLEAR(307)結(jié)果。研究結(jié)果顯示，與舒尼替尼(Sunitinib，索坦)相比，K藥(Keytruda，pembrolizumab，帕博利珠單抗)+侖伐替尼(lenvatinib，樂(lè)伐替尼)的“免疫+靶向”聯(lián)合治療在無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)及客觀緩解率(ORR)方面均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著改善，主要終點(diǎn)PFS和次要終點(diǎn)OS及ORR均達(dá)到了臨床終點(diǎn)。

KEYNOTE-581是一項(xiàng)驗(yàn)證K藥+侖伐替尼、侖伐替尼+依維莫司(Everolimus，RAD001)、舒尼替尼一線治療晚期腎細(xì)胞癌有效性的III期關(guān)鍵臨床。這意味著將來(lái)K藥+侖伐替尼有望成為晚期腎細(xì)胞癌的新一線治療方案。