美國杜克大學醫(yī)學中心的研究人員公布了國際聯(lián)合 I/II 期單臂開放試驗“CodeBreaK 100”的研究結(jié)果：Sotrasib 在既往接受過治療的晚期KRAS p.G12C 突變陽性胰腺癌患者中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和安全性。該結(jié)果發(fā)表于2022年12月21日的NEJM雜志(新英格蘭醫(yī)學雜志)。

*《新英格蘭醫(yī)學雜志》(英語：The New England Journal of Medicine;簡稱 NEJM)是由美國麻省醫(yī)學協(xié)會所出版的同行評審性質(zhì)之醫(yī)學期刊，是目前全世界最受歡迎及廣受閱讀的同儕審閱性質(zhì)的綜合性醫(yī)學期刊。它與另外三份國際醫(yī)學期刊《柳葉刀》(The Lancet)、《美國醫(yī)學會雜志》(Journal of the American Medical Association)、《英國醫(yī)學雜志》(British Medical Journal)被認可為“國際四大醫(yī)學期刊”。

通用名：Sotrasib

商品名：Lumakras

中文名：索托拉西布

代號：AMG510

藥物類型：小分子靶向藥

靶點：KRAS

適用癥：肺癌

索托拉西布(AMG510)是一個針對KRAS G12C(KRAS突變中最常見的突變類型之一)研發(fā)的靶向藥。于2021年5月經(jīng)美國FDA批準上市，用于 KRAS p.G12C 突變陽性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者，且之前至少接受過一次全身治療。

【試驗背景】

約90%的胰腺導管腺癌(PDAC)患者的腫瘤中帶有KRAS基因突變，其中檢測到KRAS G12C突變的患者約占1%-2%。目前還沒有批準針對KRAS G12C突變型胰腺導管腺癌(PDAC)患者的靶向治療。

【試驗信息】

在全球開放標簽的I/II期CodeBreaK 100試驗中，研究人員著手于研究索托拉西布(sotorasib)在 KRAS G12C突變的晚期實體瘤患者中的應(yīng)用。

該試驗的招募要求為：患有攜帶KRAS p.G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺癌，并且之前接受過一次或多次系統(tǒng)治療的患者，或者是對現(xiàn)有療法不耐受/不符合要求的患者。

試驗分為兩個階段。在劑量遞增和擴展的第一階段，12名患者接受該藥物，直到疾病進展或研究結(jié)束。該試驗的主要終點是安全性和耐受性，次要終點包括藥代動力學、客觀緩解率(ORR)、緩解持續(xù)時間(DOR)、疾病控制率(DCR)、無進展生存期(PFS)以及疾病穩(wěn)定持續(xù)時間。

研究的第二階段是對26名患者進行藥物評估。該階段試驗的主要終點是按照盲法獨立中心審查(BICR)和實體腫瘤療效評價標準(RECIST v1criteria)得到客觀緩解率(ORR)，關(guān)鍵次要終點包括緩解持續(xù)時間(DOR)、疾病控制率(DCR)、無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)、顯效時間(TTR)和安全性。

【試驗結(jié)果】

ORR 21%，PFS 4 個月，OS 6.9 個月，治療相關(guān)不良事件發(fā)生率 42%

2019年7月~2021年1月期間，共有38名患者(12名I期患者，26名II期患者)在7個國家的25個中心入組，均接受每日單次sotrasib 960 mg口服給藥。所有患者的中位年齡為65.5歲(范圍45-81歲)，其中76.3%(29名)的患者為男性，7.9%的患者在最初診斷時為I期，28.9%的患者為II期，7.9%的患者為III期，55.3%為IV期。入組時均有轉(zhuǎn)移性疾病。

38 名患者中有 8 名(21%，95% CI：10-37)證實了 BICR 的客觀緩解。所有 8 名患者均有部分緩解，沒有人完全緩解。

中位無進展生存期PFS 為 4.0 個月(95% CI：2.8-5.6)，

中位總生存期OS 為 6.9 個月(95% CI：5.0-9.1)，

中位隨訪時間為 16.8 個月(95% CI：9.5~)。

發(fā)生與治療相關(guān)的不良事件有16例(42%)，其中6例(16%)為3級事件。主要的3級治療相關(guān)不良事件是腹瀉和疲勞(各2例[5%])。沒有發(fā)生4級或以上的治療相關(guān)不良事件、死亡或治療中斷。

【試驗結(jié)論】

sotrasib在既往接受過治療的KRAS G12C突變胰腺癌患者中的安全性和有效性得以明確。